
Revaxis Ser Preremplie 0,5ml Ud + 1 Aig Separee
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Immunisation active combinée contre le tétanos , la diphtérie et le poliomyélite (poliovirus type I/II/III) chez : - adultes et enfants > 6 ans, comme rappel suivant à une vaccination primaire...
Ce que contient REVAXIS
Les substances actives dans chaque dose (0,5 ml) de vaccin sont :
Toxoïde diphtérique purifié pas moins de 2 UI1
Toxoïde tétanique purifié pas moins de 20 UI1
Virus poliomyélitique inactivé (cultivé en cellules Vero)
Type 1 29 unités antigène D2
Type 2 7 unités antigène D2
Type 3 26 unités antigène D2
L'adsorbant est l'hydroxyde d'aluminium 0,35 mg comme aluminium
1 UI est une unité internationale destinée à mesurer l'activité du vaccin
2 Ces quantités d'antigènes sont strictement les mêmes que celles précédemment exprimées en unités d'antigène D 40-8-32, pour les virus de type 1, 2 et 3 respectivement, lorsqu'elles sont mesurées par une autre méthode immunochimique appropriée
Ce vaccin contient de l'hydroxide d'aluminium qui est un adsorbant.
Les autres composants sont :
Phénoxyéthanol, éthanol anhydre, formaldéhyde, acide acétique (pour ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), Medium 199 (un mélange d'aminoacides comprenant de la phénylalanine, des sels minéraux, des vitamines, du polysorbate 80, acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), hydroxide de sodium (pour ajustement du pH) et d'autres substances) et eau pour préparations injectables.
Autres médicaments et REVAXIS
REVAXIS peut être administré en même temps que d'autres vaccins ou immunoglobulines, mais à des sites d'injection différents (l'autre bras ou l'autre jambe par exemple).
Si vous ou votre enfant suivez un traitement médical qui affecte le système immunitaire (comme les stéroïdes, la chimiothérapie ou la radiothérapie), veuillez vous référer à la section " Avertissements et précautions ".
Informez votre médecin, ou pharmacien si vous utilisez ou avez récemment utilisé tout autre médicament.
Enfants > 6 ans, adolescents et adultes
- Dose recommandée: 0,5 ml
Mode d'administration
- Par injection intramusculaire. Le site d'injection recommandé est le deltoïde.
CNK | 2231900 |
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Organisations | Sanofi |
Largeur | 50 mm |
Longueur | 144 mm |
Profondeur | 25 mm |
Quantité du paquet | 1 |
Forme galénique | Gel |
Ingrédients actifs | anatoxine diphtérique, anatoxine tétanique, virus de la poliomyélite types I, II, III (inactivés) |
Conservation | Frais (8°C - 15°C) |